Это самая редкая и опасная тромбофилическая мутация?

Здравствуйте. Ситуация следующая, обратился в гемотологический центр из-за эритроцитоза, было подозрение на эритремию, к счастью, оно не подтвердилось, но зачем-то у меня взяли анализ на маркеры тромбофилии. Проблемы с этой стороны я не ожидал. Trombophilia markers Выявлены мутации в двух аллелях гена 5 фактора (гомозиготное наследование, мутация Лейдена) и одном аллеле гена метилентетрагидрофолатредуктазы (гетерозиготное наследование). В гене протромбина мутаций не выявлено) Гомоцистеин (мкм/л): 10.0 (норма 0.0 - 12.0) Тромбодулин (нгм/л): 5.5 (норма 6.0 - 12.0) Эндотелин (нг/л): 4.5 (норма 0.0 - 3.0) Гепсидин (пг/мл): 170 (норма 60-80) HIF (пг/мл): 7.5 (0.0 - 5.0) Выписали: Фолиевую кислоту по 0,001х2 раза в день, продолжительностью 2 месяца Нейромультивит по 1т. 1 раз в сутки, продолжительностью 1 месяц. Соблюдение диеты. Правда, что это самая редкая и самая опасная тромбофилическая мутация? Можно ли с этим прожить полноценную жизнь или обязательно будут с молода мучать тромбы, которые погубят ещё в молодом возрасте? Каков вообще прогноз? Заранее спасибо за ответ.