Адекватное ли лечение я получаю в данное время?

Доброго времени суток! Благодарю за ранее полученные ответы, будьте добры ответить еще на пару моих вопросов. Напомню вам мою историю - на 28 неделе беременности у меня обнаружили флеботромбоз левой нижней конечности (подвздошно бедренная вена), прошла курс лечения в стационаре и до родов колола себе клексан по 0,8 в сутки, роды прошли через кесарево сечение, после родов 2 недели была на клексане, сейчас пью вессел дуэ ф по 2 таблетки в день, плавикс по 1 таблетке в день, детралекс по 2 таблетки в день и ношу компрессионные колготки 2 степени компрессии. Генетический анализ показал - Мутация ингибитора активатора плазминогена (РАI)1-гетерозигота, Мутация интегрина альфа2-мутантная гомозигота, Мутация редуктазы метионинсентазы-мутантная гомозигота, все остальные гены - нормальные гомозиготы. по результатам последнего узи - левая нога-подвздошные вены(ОПВ НПВ), ОБВ - снижена компресивность, реканализация по кабельному типу. ВПВ БПВ ПБВ РБВ ЗББВ - кровоток фазный просвет свободный. Несостоятельных перфорантов не выявлено. 1) адекватное ли лечение я получаю в данное время? 2) по результатам генетического анализа сильная ли предрасположенность к тромбозам у меня? и надо ли будет пожизненно принимать препараты для лечения? 3) достаточно ли мне 2го класса компрессии? или все же лучше 3? 4) при соблюдении всех правил (ношение трикотажа, прием препаратов) можно ли избежать рецидива тромбоза в будущем? 5) есть ли у меня показания для установки кава-фильтра и можно ли его установить для подстраховки? 6) на днях стало колоть в груди (терапевт говорит, что это от того что ношу ребенка на руках),пошла сделала КТ - легкие и бронхи в норме, если бы это было из-за тромба - его бы было видно на КТ? 7) с таким заболеванием, как у меня, можно ли прожить долго? а то я ужасно всего боюсь( заранее спасибо за ваши ответы! я обязательно пойду на прием к гемастазиологу, но очень бы хотелось узнать ваше мнение как специалиста.