Результаты анализов

Здравствуйте! Мне 34 года. Помогите, пожалуйста разобраться с моими анализами и дальнейшим лечением. У меня в анамнезе ХВН 2 степени, тромбоз нижней полой вены слева на 33 нед. беременности , стоит кава-фильтр. Десять лет не было проблем. Сейчас уже второй год стала отмечаться врачами повышенная свертываемость крови. Сосудистый хирург сказал, что надо обследовать свертывающую систему крови. Привожу результаты анализов: Гемастезиограмма: Плазменное звено - АЧТВ -27 (норма 20-40), ПИ- 100 %, дРввт=23 с (норма меньше 27 с) Тромбоэластограмма - ч+к= 15 (норма 19-27), мф= 55 (норма 48-52), ИТП=25 (норма 20-40) Функция тромбоцитов АДФ = 65 % Ристомицин =70 (норма 30-50) Д-димер = 1-2 (норма меньше 0,5) РКМФ (+++) Волчаночный антикоагулянт (-) Заключение: хронометрическая гиперкоагуляция. Структурная изокоагуляция. Функция тромбоцитов повышена. Проба на ВА отрицательная. Признаки хронического ДВС синдрома. Гомоцистеин - 4, 62 (норма меньше 15) АФА - 0,8 (норма меньше 10) Антитела к аннексину В- 1,5 (норма меньше 5) Антитела к глюкопротеину И - 0,001 (норма меньше 10) Антитела к протромбину - 5, 08 (норма меньше 20) Мутация ФВЛеиден = нет мутации Мутация Пт Г 20210 А = нет мутации Полиморфизм "675 4Г/5Г" в гене ингибитора активатора плазминогена 1- типа ПАИ -1 =герерозиготная форма мутации Полиформизм "163Д/Т" в гене А-субъединицы фактора 8= гетерозиготная форма мутации Полиформизм "-455Г/А" в гене фибриногена = нет мутации Полиформизм "И/Д" в гене тканевого активатора плазминогена = нет мутации Полиформизм Ф Хаг "46 Ц/Т" = нет мутации Очень прошу Вас, пожалуйста, прокомментировать мои анализы