Это отклонение в генах вызвало тромбоз?

Добрый день! Елена Олеговна, большое спасибо за предыдущие консультации!
Хотелось бы уточнить вопрос по поводу тромбофилии. У меня нарушены гены F13 гетерозигота, ITGB3 гетерозигота, Pal-1 гетерозигота, MTR гомозигота, MTRR гетерозигота. Антитела к аннексину, гомоцистеин, протеин s и с, волчаночный антикоагулянт - все в норме.
В 2016 на 36 недели беременности перенесла илеофеморальный флеботромбоз л н/к. Но всю беременность врач прописывал принимать метипред, потом дексаметозон. А также с 30 недели прописан строгий постельный режим. При этом кровь на свертываемость брали лишь на 24 недели, все было в норме.
Действительно ли отклонение в генах вызвало тромбоз? Или назначение врача спровоцировали тгв? И главное, при таких нарушениях в генах, нужно ли длительно принимать ксарелто? (пью ксарелто 20 мг год и 8 мес)
Заранее спасибо за ответ!

Анна, Ульяновск,  29 лет


Белянина Елена Олеговна

Хирург-флеболог-лимфолог, врач-хирург первой категории

Ответ флеболога:

Здравствуйте, Анна.

Такие генетически изменения не являются наиболее опасными по частоте образования тромбоза. Поэтому они не влияют на сроки приема антикоагулянтов. По стандартам, если у Вас первичный тромбоз, без осложнений, реканализация идет - можно уже отменять ксарелто. Но отменять препарат самостоятельно нельзя. Вам нужно повторно очно посетить врача флеболога, повторить Узи и контролировать состояние вен после отмены препарата.

С уважением, Белянина Елена Олеговна.



Уточнить вопрос 0  

Оставить комментарий
     
     

    Похожие вопросы

     

    Что не так с этим отзывом?

    Оффтопик

    Нецензурная брань или оскорбления

    Спам или реклама

    Ссылка на другой ресурс

    Дубликат

    Другое (укажите ниже)

      OK
    Информация о комментарии отправлена модератору