Могут ли мутации проявиться флеботромбозом?

Здравствуйте Елена Олеговна! У моего 19-летнего сына в сентябре 2016г. случился илеофеморальный тромбоз левой н/к. Сдали анализы - полиморфизм генов: MTHFR - гетерозиготная, GPllla - гетероз, RAL - гетероз., MTRR - гомозиготная, MTR - гетероз. Протеин С-49, Протеин S -70,5. Афс не обнаружен анализы в норме, Антитромбин lll - норма, Волчаночный антикоагулянт - норма. Гомоцистеин - 23,9. (Протеин С и S, определяли хромогенным методом). Гематолог убедительно утверждала что прием ксарелто в дозе 20 мг не действует (только при варфарине искажение значений) на результат анализов гемостаза, писала в лабораторию, то же самое подтвердили. Все остальные генетические маркеры без мутаций (7 позиций). Могут ли эти мутации и гипергомоцистеинемия проявиться флеботромбозом? Можно ли назвать это тромбофилией? И ещё гематолог порекомендовала сменить ксарелто 20 мг на прадаксу 150 мг 2 раза в сутки на 3 мес. из-за неполной реканализации. Обладает ли свойством растворять тромбы из-за воздействия на состав крови прадакса? Что непосредственно влияет на реканализацию? Питание, двигательная активность? Примечание: сын ведет малоподвижный образ жизни (пешие прогулки 1 час в день, компресс. трикотаж 3 кл. на левую ногу (ангиовит по 1 т. 1 раз в месяц с последующим контролем гомоцистеина).