Генетический анализ: Leiden (ген фактора V) +/- (A/G )
2. G20210A (ген протромбина) -/- (G/G)
3. C677T (ген метилентетрагидрофолатредуктазы) -/- (C/C)
4. PAI-I (ген ингибитора активатора плазминогена) +/- (4G/5G).
5. гомоцистеин 16,1 (<15) 6. антифосфолипидные аутоантитела IgG - 4.0 (<8) 7. антифосфолипидные аутоантитела IgM - 10.6 (<8) Вопрос. 1. Можно ли резко отменять варфарин и переходить на тромбоасс, при таком МНО. 2. Сколько необходимо принимать варфарин и тромбоасс? 3. Что означает генетический анализ, и можно ли при таком анализе отказаться от варфарина. Заранее большое спасибо Вам.
2013-11-27
Наталья, 38, Брянск
Здравствуйте, Наталья.
2. Варфарин при однократном тромбозе, не имеющем конкретной причины, даже при наличии тромбофилии применяется 1-2 года.
3. Гетерозигота по мутации Лейдена наиболее значима. Но не так опасна, как гомозигота. Повышен гомоцистеин. В этом случае рекомендуется контролировать этот анализ и принимать при повышении витамины группы В и фолиевую кислоту.
С уважением, Белянина Елена Олеговна.
2013-11-30
Белянина Елена Олеговна, Хирург-флеболог-лимфолог, врач-хирург первой категории
Может быть, проявления варикозной болезни беспокоят Вас или эта проблема коснулась Ваших близких? Сосудистые звездочки, отеки, варикозно расширенные вены… На Ваши вопросы, касающиеся варикозного расширения вен и его осложнений, отвечает сотрудник клиники «Центр Флебологии», хирург-флеболог-лимфолог Белянина Елена Олеговна.
Белянина Елена Олеговна — представитель специализированной клиники «Центр Флебологии» на страницах Kleo.ru.
Имеет значительный опыт работы в области флебологии и лимфологии, лечении осложненных форм венозной и лимфатической недостаточности. На любые Ваши вопросы о лечении варикоза, лечении осложнений венозных заболеваний и лечении лимфатических отеков Вы можете получить ответ в этой консультации.