Не видать нам дамской «Виагры». По крайней мере в обозримом будущем. Как сообщают СМИ, фармацевтическая компания Boehringer Ingelheim прекратила разработку препарата, предназначенного для повышения полового влечения у женщин. Причиной завершения работ стало заключение американского Управления по контролю за продуктами и лекарствами, в котором говорится о недостаточных представленных данных об эффективности препарата.
Претендовавший на роль «женской "Виагры"» препарат флибансерин был разработан в 1990-х годах как потенциальный антидепрессант. Летом 2010 года Boehringer представила Управлению по продуктам и лекарствам результаты клинических исследований по применению флибансерина для повышения сексуального влечения у женщин. По данным разработчиков, прием экспериментального препарата был связан с увеличением числа удовлетворительных половых актов с 2,8 до 4,5 в месяц. Среди принимавших плацебо женщин этот показатель увеличился с 2,7 до 3,7.
Ранее австралийский исследователь, журналист и лектор Рэй Мойнихан заявил, что нынешний подход к проблеме женской сексуальной дисфункции не совсем верен. А именно он считает, что подобного диагноза не существует в принципе, и все это происки фармкомпаний.
Согласно заключению FDA, в ходе двух проведенных разработчиком препарата исследований не было выявлено значительного повышения полового влечения у женщин. Участницы исследования, получавшие флибансерин, сообщали о большей удовлетворенности сексом по сравнению с членами контрольной группы. Однако, по мнению специалистов управления, эти результаты не являются первостепенными.
В отчете надзорного ведомства отмечается, что по результатам исследований нового препарата, FDA ожидало повышения сексуального влечения у всех участниц исследования, вне зависимости от того, были ли у них половые контакты. Кроме того, в ходе испытаний у женщин, принимавших BIMT-17, были зафиксированы побочные явления, среди которых головокружение, тошнота, сонливость и бессонница.