| Форум > Архив "Помощь детям" > Май 2006 года > Акушерский парез!!! |
Акушерский парез!!!
У нас беда!
ЗДРАВСТВУЙТЕ ВСЕ, КТО ЛЮБИТ ЖИЗНЬ И ЛЮДЕЙ, КТО СЧИТАЕТ, ЧТО ХОРОШЕГО В ЖИЗНИ БОЛЬШЕ, ЧЕМ ПЛОХОГО, И КТО ВЕРИТ В ТОРЖЕСТВО СПРАВЕДЛИВОСТИ!
Мы – Марианна и Роман Тимофеевы, родители двух замечательных детей: сына Алеши (6 лет) и дочери Наденьки (11месяцев). Мы все очень любим друг друга!
Хотим поделиться с вами нашей историей, потому что в наш дом пришла беда. Возможно, этим мы сумеем помочь другим людям, которые живут и не знают, с чем могут столкнуться, и что делать, если вдруг такое, к несчастью, произойдет. И мы верим, что кто-то поможет нам.
Алешка достался нам нелегко. При рождении он весил З кг 780 гр - 53 см, однако в результате несоответствия размера плода и родового канала, он был немного травмирован при рождении и ему поставили диагноз «парез Эрба» правой руки. Из роддома нас перевели в Морозовскую больницу, где наш первенец достаточно быстро (3 недели) пошел на поправку. Тем не менее, для меня, его мамы, это стало настоящей травмой и причиной страха перед следующими родами.
Когда летом 2004 года мы узнали, что у нас снова будет малыш, я встала на учет в Клинику акушерства и гинекологии при Первой Медицинской Академии (Москва, ул. Еланского, д. 2). Мне сказали, что она считается одной из самых лучших в Москве. С самого начала я предупредила врача, который должен был «вести» меня всю мою беременность, Ермоленко Надежду Ивановну, о своих опасениях, подробно рассказав ей историю первых родов. Этой темы я касалась неоднократно, и каждый раз она кивала и говорила, что помнит! Тем временем ребенок становился все крупнее. 15 мая 2005 года я поступила на роды. Дежурный персонал, принимавший роды также был поставлен в известность о проблемах с первым ребенком. Тогда же было установлено, что вес ребенка не менее 4 кг. А я – женщина некрупная, мой рост всего 158 см! Мы высказали опасение в связи с грядущими самостоятельными родами, но в проведении операции «кесарево сечение» было отказано, т.к. заранее это не было запланировано.
15 мая 2005 года у нас родилась дочь Наденька (вес 4 кг 130 гр, рост -56 см). Во время родов не было предпринято даже такого «несерьезного» вспоможения, как рассечение промежности, вместо этого ребенка, который был явно крупнее возможностей мамы, тащили за ручку, и моей дочери была нанесена (тяжелейшая, как потом выяснилось) родовая травма и поставлен диагноз «парез Эрба левой руки». После рождения, на 8-е сутки нас выписали в детскую психоневрологическую больницу № 18, где мы проходили курс лечения в течение месяца. Лечение не принесло каких-либо результатов.Головка у Нади была повернута только в левую сторону, а левая ножка отставала в движении от правой, рука не двигалась. Спустя 2 месяца мы обратились в Российскую Детскую Клиническую больницу (РДКБ). В период первой госпитализации у Нади наметилась положительная, но незначительная динамика (только в лежачем положении), во второй раз – динамика отсутствовала. Ни в одной из больниц нас не ставили в известность о том, на какие результаты мы можем рассчитывать. Мы не знали, что в России нет возможности провести диагностику состояния нервов и выяснить причину отсутствия или неполной проводимости нерва.
Отсутствие динамики в 7 месяцев жизни Нади, сохранение самых грубых признаков Акушерского пареза, и мнение независимых неврологов, к которым мы обращались, указывали на то, что проблема с нервом намного серьезней, чем нам рассказывали. Многие из неврологов предполагали, что нужно оперативное вмешательство. Наведя справки, мы узнали, что в России операции детям с подобным диагнозом проводятся, начиная с 6-7 лет, когда тельце уже сформировано, а в организме произошли необратимые процессы. Время шло , и разница в руках у ребенка была все более заметна. Из 7-ми месяцев жизни нашей дочки, только 2 мы были дома. Очень страдал старший сын. Тогда наши родные и друзья стали узнавать, в каких странах можно провести диагностику нерва Надиной руки.
Первым откликнулся немецкий пластический нейрохирург. Изучив направленные ему документы, от написал нам, что ситуация очень серьезная и предложил провести обследование, а, при необходимости, и операцию.
26 ноября 2005 года мы выехали в Германию, а 28 ноября 2005 года Надежде диагностировали отрыв корешков нерва от спинного мозга, наличие надрывов в еще 2-х нервах у корня, на основании чего была проведена 6-ти часовая операция по трансплантации донорского нерва из голеней ребенка. Дополнительно был установлен сильный подвывих плечевого сустава и необходимость обязательной следующей операции на двуглавые мышцы, в которых отсутствует иннервация.
Вторая операция должна состояться в сентябре 2006 года. Общая стоимость поездки в Германию составила 14 тыс. евро (из них 11.155 евро – расходы на операцию). Часть средств была взята в кредит, в остальном нам помогли родственники, друзья и коллеги.
100 дней после операции мы проводили номинальную зарядку (предписанную немецким физиотерапевтом). Все знают, какое это мучение,- ждать. Но мы мужались и ждали.
Спустя 100 дней после операции мы консультировались у лучших нейрохирургов и ортопедов, на прием к которым смогли попасть. Нам было объяснено, что в России нет технологий, позволяющих прооперировать младенца с такими повреждениями. Нам так и сказали: «Ваш ребенок для нашей страны уникальный». А, поскольку практика оперативной помощи такого рода отсутствует, то не существует и программы реабилитации, восстановительной терапии, без грамотного проведения которой результаты самой блестящей операции могут быть сведены к минимуму. Нужен курс реабилитации в клинике в городе Дюссельдорф (21 день), и стоит он 15-16 тыс. евро без затрат на визу, страховку и перелет. На сегодняшний день нашей дочери 11 месяцев. Она не ползает, не берет игрушки левой рукой, не стоит и не ходит, т.к. нет общего баланса тела. Но мы не можем выехать в Германию из-за отсутствия денег.
Мы обращаемся к вам за помощью! Пожалуйста, помогите Наденьке и окажите содействие в сборе средств на реабилитацию и следующую операцию. Наша девочка еще не прожила и года, а страдания, которые выпали на ее долю, огромны. Неужели все было напрасно, и мы зря мучили Наденьку в больницах в Москве, а потом шестичасовым наркозом в Германии и послеоперационной неподвижностью!...
Ведь если Наденька поправится, то, возможно, русские врачи, увидев нашу победу, и пересмотрят свой подход к лечению пареза Эрба, перестанут доказывать, что возможна только «частично заместительная терапия», что нам нужно оставить мыслить о полном восстановлении и что «лучшее – враг хорошего», поэтому нам надо «молиться Богу, если Надя когда-нибудь сможет этой рукой почистить зубы». И это не цинизм, друзья! Наши врачи не имеют других практик, и сейчас я говорю не об акушерах, возможности которых огромны. Наши врачи сказали: «Надежды на исцеление нет!»
А немецкий врач настаивает: «Случай очень трудный, но исцеление возможно!»
Благословение всем, кто не останется равнодушным.
Да поможет вам БОГ!
http://www.hopenadya.com/index.html
Молодая Сова © (06.05.2006 00:05)
Боже мой, какой ужас. меня удивляет одно. если врач, у которог вы наблюдалися знала о вашей проблеме, почему она не заплпнировала кесарево, раз по срочному его не делают. ведь диагностировать размер плода можно намного раньше родов.
дай Бог вам терпения, не теряйте надежду. я верю, что у вас все получится.
Лес © (07.05.2006 13:05) Прямая ссылка
Лес © (07.05.2006 13:05) Прямая ссылка
Спасибо Вам! Мы стараемся. А что касается врача, то, наверное она уже и не врач! Перегорела, а может в жизни деньги стали самым главным звеном... Кто ее знает. Нам бы Наденьке помочь!
Молодая Сова © (07.05.2006 14:05) Прямая ссылка
Молодая Сова © (07.05.2006 14:05) Прямая ссылка
Мфрианна,читала еле сдерживая слезы,у моей девочки тот же диагноз/эрба-дюшена правой ручки/ только степень повреждения не такая сильная как у вас.как я тебе сочувствую...мнеь так жаль,я увы ничем помочь тебе не могу,надеюсь тебе все же удастся собрать средства на лечение.очень жаль ,что тебе пришлось столкнутся с таким наплевательским отношением врачей,это только их вина.да что теперь...
марсианка © (22.11.2006 16:11) Прямая ссылка
марсианка © (22.11.2006 16:11) Прямая ссылка
