Аня Кутинова. СМА. Нужна операция.

Аня Кутинова. 20 лет. Ульяновск.
Спинально-мышечная амиотрофия. Последствие - тяжелейшая форма сколиоза.Инвалид 2-ой гр.

У этой юной красивой девушки генетическое заболевание – спинально-мышечная амиотрофия. Заболевание ведет к атрофии мышц, невозможности сидеть, стоять, ходить.
Аня передвигается в инвалидной коляске, но, несмотря ни на что, учится в университете, преподаватели ходят к ней домой.

Заболевание прогрессирует, мышцы слабеют и как последствие основного заболевания, у Ани развился тяжелейший сколиоз, так как мышцы не могут держать позвоночник.
Очень сильные боли в спине не позволяют девушке даже недолго сидеть, внутренние органы сдвигаются и пережимаются, дышать трудно. С каждым годом становится все хуже, тяжелее, больнее

У Ани есть возможность изменить свое состояние, избавиться от постоянных изматывающих болей в спине и других последствий ужасного искривления позвоночника.
Врачи в клинике Финляндии, в Хельсинки, готовы сделать Ане операцию по выпрямлению позвоночника, ввести специальную металлическую конструкцию, которая позволит позвоночнику выпрямиться и будет его поддерживать.
Подобная операция в этой же клинике в апреле прошлого года была проведена подопечной нашего фонда Инне Даниелян http://nurm.ru/Inna_Danelyan.html

Стоимость операции 50600евро. Она более сложная, чем у Инны, проведена будет в два этапа, первый – двухнедельное выпрямление позвоночника, затем сама операция по установке конструкции. Операция назначена на май 2009 года.
Денег на нее семье Ани не собрать никогда. Без нашей с вами помощи им не справиться.
http://www.nurm.ru/Anya_Kutinova.ht...